QA-specialist till internationellt läkemedelsbolag
Om företaget
Företaget är en global aktör inom läkemedelsindustrin som befinner sig i en stark expansionsfas. Verksamheten är internationellt etablerad och arbetar enligt högt ställda regulatoriska krav där kvalitet, noggrannhet och patientsäkerhet genomsyrar hela organisationen.
Nu pågår ett större projekt där verksamheten byggs upp och förstärks, vilket skapar behov av flera erfarna QA-profiler. Du blir en del av en professionell organisation med tydliga processer, internationell prägel och långsiktigt perspektiv.
Om rollen
I rollen som QA-specialist får du en central funktion i att säkerställa att verksamheten uppfyller gällande GMP-krav och regulatoriska riktlinjer. Du arbetar nära produktion, QC och andra funktioner och har en viktig roll i att upprätthålla och utveckla kvalitetssystemet. Du kommer att arbeta både operativt och strategiskt inom kvalitetssäkring och bidra med din erfarenhet i ett sammanhang där struktur, noggrannhet samt beslutsförmåga är avgörande.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Säkerställa efterlevnad av GMP och interna kvalitetskrav
Granskning och godkännande av batch records och kvalitetsdokumentation
Hantering av avvikelser, CAPA och change control
Delta i och/eller leda interna och externa audits
Utföra riskbedömningar och kvalitetsutredningar
Stötta organisationen i kvalitetsrelaterade frågor
Bidra till utveckling och förbättring av kvalitetssystem och arbetssätt
Kvalifikationer
För att lyckas i rollen ser vi att du har:
Naturvetenskaplig eller teknisk universitets- eller högskoleutbildning (exempelvis apotekare, civilingenjör, biomedicinare eller motsvarande)
Minst 5 års erfarenhet av QA-arbete inom läkemedel, biotech eller annan GMP-reglerad verksamhet
Mycket god kunskap om GMP och regulatoriska krav
Erfarenhet av avvikelsehantering, CAPA och dokumentgranskning
Vana av arbete i kvalitetssystem
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
Det är också meriterande om du har:
Erfarenhet av QA release
Deltagit i eller lett audits
Arbetat i internationell organisation
Erfarenhet av etableringsprojekt eller uppskalning av verksamhet
Viktigaste av allt så tror vi att du är:
Strukturerad och kvalitetsmedveten
Trygg i din kommunikation och ditt beslutsfattande
Van att arbeta självständigt i en reglerad miljö
Drivs av att arbeta i en organisation där kvalitet är affärskritisk
Övrig information
Anställningsform: Detta är ett konsultuppdrag där du blir anställd hos A-hub men med möjlighet att bli överrekryterad på sikt
Start: Enligt överenskommelse
Omfattning: Heltid
Plats: Uppsala/Stockholm
Kvalitetssäkring på A-hub
Inom A-hub kedjan är samtliga hubbar (företag) auktoriserade Bemanning och Rekryteringsföretag av branschorganisationen Kompetensföretagen, Almega. Det innebär en garanti på att vi följer lagar och regler. Kraven för att bli auktoriserat är höga och innefattar bland annat etiska regler, kollektivavtal för samtliga anställda konsulter, allmänna leveransvillkor, ansvarsförsäkring, jämställdhetsarbete m.m.
Mer om vad auktorisationen innebär går att läsa här;
www.kompetensforetagen.se/auktorisationer